Қанды және оның компоненттерін өңдеу және сақтау кезеңдерінде қабылдау және беру электрондық және (немесе) қағаз форматта құжатталады.
Қабылдау және беру кезінде келесі әрекеттер жүргізіледі:
- Қанды және оның компоненттерін көзбен шолып бағалау (макробағалау) – оны жүргізу туралы ақпарат ілеспе құжаттамада көрсетіледі.
- Гемакондар мен қан мен оның компоненттерінің көлемін сандық есепке алу.
ҚҰРАМЫНДА ЭРИТРОЦИТТЕР БАР КОМПОНЕНТТЕРДІ МАКРОБАҒАЛАУ
Макробағалау жақсы жарықтандырылған жерде визуалды түрде жүргізіледі, ерекше назар аударыңыз:
- Контейнердің бүтіндігіне (ешқандай ағып кету болмауы керек);
- Компоненттің түсіне;
- Супернатанттың болуына;
- Оның түсіне;
- Микротромбтардың болуына;
- Плазманың мөлдірлігіне – бұлдырлық, үлпек, фибрин жіпшелері, гемолиз болмауы тиіс.
Бір донордан алынған өнімнің (компоненттердің) бір бөлігі жарамды, ал бір бөлігі жарамсыз болуы мүмкін.
ҚАН КОМПОНЕНТТЕРІ МЫНАДАЙ ЖАҒДАЙЛАРДА МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚОЛДАНУҒА ЖАРАМСЫЗ ДЕП ТАНЫЛАДЫ:
- Мерез, АИТВ 1/2, С және В гепатиттері, a-HВcore және a-HBs маркерлеріне ИХЛА алғаш рет оң нәтиже көрсетсе;
- АИТВ 1/2 РНҚ, С ВГ РНҚ және В ВГ ДНҚ-ға NAT-тестілеу оң болса;
- Бруцеллезге оң реакция анықталса;
- Ұйыған қан, бұлдырлық, үлпек немесе қабықшалар болса – бұл технологиялық бұзылуды, хилезді не бактериалды ластануды көрсетеді;
- Контейнерлерде бастапқы таңбалау мен технологиялық жапсырмалар болмаса;
- Донор "абсолюттік қарсы көрсетілімдері бар тұлғалар" базасында болса.
ҚАН КОМПОНЕНТТЕРІ МЫНА ЖАҒДАЙЛАРДА МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚОЛДАНУҒА ЖАРАМДЫ ДЕП ТАНЫЛАДЫ:
- ABO жүйесі бойынша топтық сәйкестік және резус-фактор анықталған болса;
- Қан сарысуында антиэритроцитарлық, аутоиммундық немесе спецификалық емес антиденелер табылмаса;
- Қан арқылы берілетін жұқпалар анықталмаса.
Жарамсыз деп танылған қан компоненттері дайын өнімдерді беру бөліміне өткізіледі.
Медициналық ұйымдарға қан компоненттері арнайы өтінім негізінде беріледі.
