Прием и передача крови и ее компонентов на этапах переработки и хранения документируется в электронном и (или) бумажном формате.
При приеме и передаче проводится:
- Визуальная оценка (макрооценка) крови и ее компонентов – информация о проведении отражается в сопроводительной документации.
- Количественный учет гемаконов и объема крови и ее компонентов.
Макрооценка эритроцитсодержащих компонентов
Визуально проведите макрооценку в хорошо освещенном месте, особо обращая внимание на:
- Целостность контейнера (не должно быть протекания в любой части контейнера);
- Цвет компонента;
- Наличие супернатанта и его окраску ;
- Наличие микросгустков;
- Прозрачность плазмы – отсутствие мути, хлопьев, нитей фибрина, признаков гемолиза.
Часть компонентов, полученных от одной донации, может быть пригодна, а часть – непригодна для медицинского применения.
Компоненты крови признаются непригодными в следующих случаях:
- Первично-реактивный результат ИХЛА на маркеры сифилиса, ВИЧ 1/2, гепатитов B и C, a-HВcore и a-HBs;
- Положительный результат NAT-тестирования на РНК ВИЧ 1/2, РНК ВГС и ДНК ВГВ;
- Положительная реакция на бруцеллез;
- Наличие сгустков, мути, хлопьев и (или) пленок – признаки нарушения технологии приготовления, выраженного хилеза или бактериального загрязнения;
- Отсутствие первичной маркировки и технологических этикеток;
- Учет донора в базе данных лиц с абсолютными противопоказаниями к донации.
Компоненты крови считаются пригодными при:
- Установлении групповой принадлежности по системе АВО и резус-фактору;
- Отсутствии в сыворотке крови нерегулярных антиэритроцитарных, аутоиммунных, неспецифических антител;
- Отсутствии гемотрансмиссивных инфекций.
Все выбракованные компоненты крови передаются в отдел выдачи готовой продукции.
В медицинские организации компоненты крови выдаются по заявкам.
